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CV de Attachée de recherche clinique coordinateur / Responsable Scientifique Régional, cherche un emploi de medical science liaison / annonces.enligne-fr.com

annonces.enligne-fr.com : cv

Emploi de Medical Science Liaison / Responsable Scientifique Ou autre à considérer... Riche de 7 ans de différentes expériences en recherche clinique et données de vraies vie. Disponibilité immédiate Polyvalence, Adaptabilité, Organisation, Gestion projets, Supervision intervenants

Code CV : 59b99bdb929d5084
Date de dernière connexion : 2017-09-13

Mademoiselle Ch... L...
....
93700 DRANCY
France




Situation actuelle:
Secteur d'activité actuel : Industrie pharmaceutique
Taille de l'entreprise : 101 à 1000 salariés
Fonction actuelle : Attachée de recherche clinique coordinateur
Nombre d'années à ce poste : Débutant(e)
Nombre de personnes sous mes ordres : 6 à 10 personnes
Salaire annuel : 0.00 EUR
Expérience Totale : 6 à 10 ans
Disponibilité : Disponibilité immédiate

Poste recherché:
Fonctions: Responsable Scientifique Régional, Responsable Scientifique,
Secteur d'activité: industrie pharmaceutique, ,

Type de contrat souhaité: CDI, CDD, Interim
Temps de travail souhaité: Temps plein
Salaire Annuel Minimum / Souhaité: 50000.00 / 70000.00 EUR

Etudes :
Dernier niveau d'etudes validé avec diplome : Bac+5
Dernier diplome : Dernier diplôme : Master 2 R&D en Biotechnologies Dernière formation qualifiante : Attachée de recherche clinique
Niveau d'études actuel : Bac+5
Autres Formations :


Mobilité :
Pays : Belgique, Canada, Espagne, États-Unis, France, Monaco, Pays-Bas, Suisse

Outils / Logiciels / Méthodes maitrisés
Pack office, internet, eCRF, CTMS

Permis VL, PL, véhicules spéciaux
B

Langues
Français : Langue maternelle
Anglais : Courant
Espagnol : Courant


CV :

Mademoiselle Ch... L
93700 DRANCY
France


Medical Science Liaison Responsable scientifique

7 ans d’expérience en recherche clinique

Disponibilité immédiate

Compétences
clefs :
Polyvalence, Adaptabilité,
Organisation, Gestion projets, Supervision intervenants

EXPERIENCES PROFESSIONNELLES

2016Unicancer - Paris
(75) Attachée de Recherche Clinique (ARC) Coordinateur

Département des Données Médicales de
R&D Unicancer - Base de Données de « vraie vie » dans le cadre du
1er projet CSM (Cancer du Sein Métastatique) du programme ESME
(Epidémiologie-Stratégie Médico-Economique)


Volonté de R&D Unicancer et l’ensemble
des 18 Centres de Lutte Contre le Cancer (CLCC), 20 sites, de valoriser les nouvelles sources
d’information pour générer des connaissances complémentaires sur la prise en
charge de ces patients.


Participation
à la conception de documents d’étude

(procédures, guide de recueil des données, liste des paramètres, présentations
de mise en place, newsletters, journées de formation des Techniciens d’Etude
Clinique (TEC), à l’élaboration et à
la revue des contrôles de cohérence des données, à la gestion des tableaux de
bord.

Management, réalisation des
mises en place, des journées de formation, des contrôles qualité des données à distance, sur site et via le data
management.


Recrutement, formation, coordination et suivi
de l’activité
(soutien scientifique, technique et logistique) des TEC(vingtaine : internes aux CLCC et/ou
prestataires).

2010 - 2015Institut Curie - Paris
(75) ARC Promotion

Management, gestion de projet
(administrative/traçabilité, logistique, fonctionnelle et relationnelle).
Coordination avec les différents
intervenants (Médecins, pharmaciens, internes, infirmiers, directions,
biostatistiques, autorités compétentes, laboratoires
partenaires, prestataires…) et formation des sites (staff intervenant).

Flux de données et veille réglementaire de
l’essai. Création et mise en place d’outils de gestion d’essai.
Participation
aux rédaction, relecture de procédures en vue d’une homogénéisation de travail
et d’une certification ISO 9001.

Phase II - Rétinoblastome : Mise en place, monitoring, gestion des conventions et
amendements. 27 sites.

Phase III - Cancer du sein
adjuvant :
Mise en place, monitoring,
clôture (centre et UTs), amendements, gestion des DCF,
déclaration fin d’essai. 3 sites.

Phase II monocentrique - Craniopharyngiome : Participation à la rédaction du CRF.

Etude
prospective - Cancer du sein métastatique/CTC :
Gestion des suivis et DCF. 5 sites.

Phase II - Cancer
du sein métastases cérébrales :
Gestion
des suivis, DCF, retour des UTs, déclaration fin essai. 5 sites.

Phase II monocentrique - Mélanome uvéal métastatique, eCRF : Monitoring,
clôture, gestion et traçabilité globale et par
patient des UTs, déclaration fin d’essai.

Phase II - Myélome multiple, eCRF :
Participation à la relecture et rédaction du protocole/synopsis/note d’information et
consentement/eCRF, établissement des procédures et logistique (UTs,
prélèvements). Mise en place, monitoring. 35 sites.

Etude
prospective - Cancer du sein métastatique/CTC :
Monitoring, gestion des suivis/DCF/retour prélèvements, déclaration fin d’essai. 5 sites.

Etude prospective internationale
- Médulloblastome :
Réunion et
revue des questionnaires patients électroniques. 25 sites.

2010 I3 Research - Nanterre (92) / ARC I

Phase III internationale
- Neurologie, Hospitalier :
Monitoring
pharmacie ARC en ouvert, formation et gestion
des pharmacies
, comptabilité et gestion des traitements dont retours,
monitoring dossiers patients. 12 sites.

2009 - 2010 ICON Clinical Research - Sèvres (92) / ARC
Entry Level


Phase IIb internationale
- HépatoGastroEntérologie, Hospitalier :
Préparation des contrats bi ou tri partites, contact avec les directions
hospitalières
pour les contrats et
surcoûts, formation des sites/intervenants
(médecins, ARC investigateur, pharmaciens,
internes…)
(eCRF, Palm, dECG), visites
de mise en place et mises en place téléphoniques, gestion
des sites. 9 sites.

2009 IFE Europe GmbH (Pierrel Research) - Allemagne (Essen) / ARCHomebased

Société ayant pour but de
s’installer en France (recherches en ce sens et vérification/relecture de mon
contrat de travail pour rentrer
en règle avec la convention de l’industrie pharmaceutique française).


Phase IV internationale
- Hématologie, Hospitalier (Adulte et pédiatrique) :
Revue des documents (Synopsis, note d’information,
consentement, questionnaire patient, contrat) et préparation soumission au CCTIRS,
contact avec les investigateurs
et récupération des accords de confidentialité. 6 sites.

Phase IIb internationale - Thérapie
cellulaire, Hospitalier :
Contact avec les investigateurs et les
autorités (étude en soumission),
meeting international. 5 sites.

Phase III internationale - Onco-hématologie,
Hospitalier :
Revue des documents pour et pendant la soumission (synopsis,
note d’information, consentement), contact avec l’investigateur coordinateur. 3 sites.



2009 Therapharm Recherches (RPS Research France) -Boulogne Billancourt (92) Stage ARC
Phase IV nationale
- Endocrinologie pédiatrique, Libéral et hospitalier :

Saisie des données sur eCRF, monitoring.

Phase IIIb internationale - Oncologie,
Hospitalier :
Monitoring et
clôture.

Phase IV nationale - Pneumologie,
Libéral et hospitalier :
Présélection, mise en
place, monitoring.

Phase IV nationale - Gynécologie,
Libéral :
Mise en place, monitoring.

Phase IV nationale - Allergologie,
Libéral :
Clôture.

Phase III internationale -
Pathologie du sommeil, Hospitalier :
Préparation des
mises en place nationales et européennes pour les ARCs, revue des
documents réglementaires internationaux pour validation.

Etude
épidémiologique nationale - Endocrinologie, Libéral :

Gestion des DCF.

2008 Aureus Pharma -Paris
(75) / Coordinateur de projet en knowledge
management


Sélection et analyse de publications et
de brevetsscientifiques
afin d’enrichir les bases des
données axées sur des ciblespharmacologiques
d’intérêt. Support des équipes offshore. Contrôle qualité de la production
externalisée.
2007 Institut De Recherches SERVIER -Suresnes (92) / Stage Master 2

Div. Pathologies Cardiaques et Vasculaires.Les activités
enzymatiques cardiomyocytaires impliquées dans le métabolisme des nucléotides adényliques sont-elles directement
modulées par la concentration en oxygène ?


2006INSERM
- Faculté de Médecine de Créteil(94) / Stage Master 1
Laboratoire de
Différenciation, Interaction, Activation, Migration des sous-populations
lymphocytaires humaines
.Etude des promoteurs CD160
et ProtoCaDHérine15.

2004Centre de Recherche en Rhumatologie etImmunologie de
Québec
-
CANADA Stage DUT

Laboratoire de Biochimie
et Physiopathologie des Nucléotides extracellulaires et des Ectonucléotidasesdans l’inflammation
.Caractérisation des molécules candidates comme inhibiteurs des NTPDases.

Emplois saisonniers et vacations : Adaptabilité, relationnel, sens des
responsabilités, travail en équipe


2007 - 2015 Hôtesse sur les hippodromes parisiens
(accueil, renseignements, visites guidées, ludothèque, gestion des prestataires
et invités
comme Miss France…)

2004 - 2007 Cours de soutien scolaire et cours de
natation

2001 - 2006 Maître Nageur, Piscines de Marville à Saint-Denis (93). Diplômée BNSSA (secourisme), permis côtier et fluvial

1999 - 2005 Animatrice centres de loisirs et colonies
de vacances pour la Mairie de Drancy (93). Diplômée BAFA

FORMATION

2009 ARC Supsanté, Paris

2007 Master 2
« Recherche et Développement en Biotechnologies »
,Université Pierre et Marie Curie, Paris VI

2006Master 1 « Sciences et Santé » « Biomolécules et
Thérapies Expérimentales », Univ.
Paris XIII, Bobigny


2005 Licence
« Sciences de la Vie »

Parcours Biologie Cellulaire et Physiologie, Univ. Paris XIII

2000 - 2004 DEUG
SV
,
Univ. Paris XIII
+ DUT « Génie Biologique » Option ABB, IUT
Créteil Paris XII


LANGUE ET
INFORMATIQUE


LangueAnglais :
niveau B2 Espagnol : bon niveau courant Italien : notions

Informatique Pack office, Internet, eCRF,
CTMS, utilisation d’access dans le cadre professionnel

CENTRES
D’INTERETS


Sports/Loisirs Natation synchronisée
(championnats de France), équitation (galop 6/7), salsa, rock, zumba


Lettre de candidature

Mademoiselle Ch... L
93700 DRANCY
France

Emploi de Medical Science Liaison / Responsable Scientifique Ou autre à considérer... Riche de 7 ans de différentes expériences en recherche clinique et données de vraies vie. Disponibilité immédiate Polyvalence, Adaptabilité, Organisation, Gestion projets, Supervision intervenants


Madame,
Monsieur

Mes
différentes missions au cours des emplois occupés, notamment, en CRO et à
l’Institut Curie, en tant qu’ARC (moniteur) m’ont permis de développer et
d’enrichir mes compétences en recherche clinique.
J’ai
pu révéler d’autres facultés en tant que TEC/ARC Coordinateur au sein
d’Unicancer (Cancer du sein).

Tous
ces postes d’ARC demandent des compétences transverses qui se rapportent à la
fonction de MSL.

Toujours
désireuse d’évoluer dans le milieu biomédical, je souhaite élargir mes
aptitudes vers des voies de support, de formation, de commercialisation.
Mes
diverses activités professionnelles et extra-professionnelles m’ont donné
l’opportunité d’interagir avec différents publics socio-professionnels tels que
médecins, pharmaciens, laboratoires pharmaceutiques, personnels hospitaliers ce
qui m’a amené à acquérir une aisance relationnelle.

Ma rigueur, mon adaptabilité, ma réactivité, ma
curiosité intellectuelle et scientifique, mon goût du travail en équipe et en
autonomie, mon sens prononcé pour la communication sont des ressources majeures
que je souhaite mettre au service de votre structure.

Par avance, je vous remercie de l’attention que vous
réserverez à mon CV, et je me tiens à votre entière disposition afin de vous
exposer plus en détail mes motivations.
Je vous prie d'agréer, Madame, Monsieur, l'expression de mes salutations distinguées.

Mademoiselle Ch... L...


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(Anonyme)

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